Ozivy vende 200 mil unidades em julho e semaglutida supera tirzepatida no mercado brasileiro

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Primeira caneta nacional à base de semaglutida alcançou 28% de participação entre os produtos da molécula e impulsionou a liderança da substância nas vendas de julho.

A Ozivy, primeira caneta de semaglutida fabricada no Brasil, vendeu 200 mil unidades em julho, seu primeiro mês completo de comercialização nas farmácias. O desempenho levou o medicamento, produzido pela farmacêutica EMS, a alcançar 28% de participação entre as canetas de semaglutida comercializadas no país. Os dados são da auditoria CloseUP e foram divulgados pela própria empresa.

O avanço da Ozivy também contribuiu para uma mudança na disputa entre semaglutida e tirzepatida, duas das principais moléculas utilizadas em medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1. Em julho, a semaglutida respondeu por 56% do volume vendido entre as duas moléculas, enquanto a tirzepatida ficou com 44%. Em junho, a situação era inversa: a tirzepatida tinha 51% das vendas, contra 49% da semaglutida.

Crescimento nas vendas

A chegada da Ozivy ao mercado ocorreu em junho, após o encerramento da patente da semaglutida no Brasil. Em julho, segundo os dados divulgados pela EMS, o volume comercializado cresceu 264,55% em relação ao mês anterior.

O faturamento também apresentou forte crescimento. A Ozivy movimentou R$ 91,46 milhões em julho, alta de 268,16% na comparação com junho. O resultado colocou o medicamento na quinta posição entre todos os medicamentos comercializados pela indústria farmacêutica em faturamento naquele mês.

Mesmo princípio ativo do Ozempic

A Ozivy utiliza semaglutida, o mesmo princípio ativo presente no Ozempic. O medicamento recebeu registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em maio de 2026 e é indicado oficialmente para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não estejam adequadamente controlados, como complemento à dieta e à prática de exercícios.

A aplicação é feita por meio de caneta injetável, com administração semanal, conforme a prescrição médica. A classificação regulatória do produto é de medicamento novo, e não de genérico, similar ou biossimilar.

Mercado ganhou novos concorrentes

O fim da patente da semaglutida abriu espaço para a entrada de novos fabricantes no Brasil e aumentou a concorrência no segmento. Em julho, a Anvisa aprovou outras canetas injetáveis com a molécula, ampliando a oferta de medicamentos à base de semaglutida no país.

A própria Anvisa também aprovou, em agosto, o primeiro medicamento genérico de semaglutida do Brasil, fabricado pela EMS. O produto, entretanto, ainda dependia da definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de chegar às farmácias.

Uso deve seguir orientação médica

Apesar de serem frequentemente chamadas de “canetas emagrecedoras”, é importante destacar que a indicação aprovada para a Ozivy é o tratamento do diabetes tipo 2, dentro das condições estabelecidas pela Anvisa.

Os números de vendas mostram o crescimento da procura por medicamentos à base de semaglutida, mas não significam que a substância seja necessariamente mais eficaz ou segura do que a tirzepatida. A escolha do tratamento deve considerar as condições de cada paciente e ser feita com acompanhamento de profissional de saúde.

A marca de 200 mil unidades vendidas em apenas um mês completo coloca a Ozivy entre os destaques do mercado farmacêutico brasileiro e mostra o impacto que a entrada de uma produção nacional pode ter em um segmento que vem ganhando cada vez mais espaço no país.

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Foto: Divulgação